人的成长是一个非常复杂的过程，我们只是用肉眼看到外表的逐年变化，但体内的细胞每天都在变化。而它的变化与个人的生活习惯、饮食、年龄、生活环境和情绪有关，任何一个因素都可能对人体的DNA造成损害，从而引起基因突变。
一旦是与肿瘤有关的基因突变，那么人体内的健康细胞就会受到影响，慢慢从质变发展到癌变，最后在体内形成肿瘤细胞。
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因此，肿瘤是从一个小小的基因突变开始的。
说到癌症，人们只知道死亡率很高，却不了解癌症是一种什么病。事实上，癌症不能说是一种疾病，它是一种内源性细胞的基因突变，它是由细胞异常生长引起的。健康的人，体内成熟的细胞会有规律的工作，而健康的细胞由于受到不良刺激而不受人体控制的异常分化或生长，这些变异的细胞在体内积累发展，会破坏人体的正常运转。由此可见，癌症是由基因突变引起的，是一种基因病。
癌细胞的基因变异，大致可分3类:
1、内源性的基因突变。正常细胞中的DNA不断受到内部和外部诱变剂的破坏。大多数变化都已修复。然而，有些变化没有被修复且DNA复制本身具有较低的内在错误率，导致一小部分可能会转化为固定突变。这时癌细胞基因组的DNA序列，已经与从父母遗传的DNA序列有了差异，这种叫做体细胞突变，突变可能发生在生命的任何时期。常见的诱变物包括烟草烟雾致癌物、真菌产生的黄曲霉毒素或各种形式的辐射，会使DNA突变率增加。
2、除了内源的基因突变，癌细胞还可能从外源获得DNA序列，比如人类乳头状瘤病毒、乙型肝炎病毒、人类T淋巴细胞病毒和人类疱疹病毒，从而引起癌症。
3、癌细胞基因组还可能获得表观遗传变化，改变染色质结构和基因表达，并通过某些胞嘧啶残基甲基化状态的变化在DNA序列水平上表现出来，这种表观遗传变化也可以稳定地遗传给下一代。
在肿瘤精准医疗的应用中，NGS（二代测序）可以在肿瘤遗传风险检测、早期筛查、伴随诊断、肿瘤治疗药物指导、术后复发监测等全过程中发挥作用。
对于健康人来说，定期的基因检查可以早期发现病变，是预防和筛查癌症的重要手段，发现病情越及时，康复越快，治愈率越高。
对于已经患有肿瘤疾病的人来说，可以有效防止复发和转移，也为精准用药提供很大帮助。
